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西维来司他钠对重症脑卒中患者血乳酸、CRP及TGF-β1的影响研究
西维来司他钠对重症脑卒中患者血乳酸、CRP及TGF-β1的影响研究

摘要信息:目的 研究西维来司他钠对重症脑卒中患者血乳酸、C反应蛋白(CRP)以及转化生长因子 β,(TGF-β)的影响。方法 42 例重症脑卒中患者,随机分为A组 (19 例)和B组 (23 例);A 组患者接受综合治疗,B组患者在A组基础上加用西维来司他钠治疗。另选取15例轻症脑卒中患者作为C组。比较三组患者血乳酸、CRP 及血TGF-B,水平。结果 治疗前及治疗2、7d后,A组血乳酸分别为(2.81±0.96)、(2.23±0.77)、(1.85±0.52)mmol/L, CRP 分别为(98.49±5.16)、(56.72±7.72)、(31.22+7.14)mg。治疗前及治疗2、7d后,B组血乳酸分别为(3.08±0.87)、(2.31±0.85)、(1.78±0.63)mmoI/L,CRP分别为(95.33±6.11)、(48.74±5.69)、(26.88+5.73)mg。C组血乳酸、CRP分别为(2.08+0.52)mmoI、(18.34+5.88)mg。C组血乳酸低于A组和B组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);C组 CRP水平低于A组和B组治疗前及治疗 2、7d后,差异具有统计学意义(P<0.05);但A组和B组治疗前血乳酸、CRP 水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗 2、7d后,A组和B组血乳酸、CRP水平均低于本组治疗前,B组CRP水平低于A组,差异具有统计学意义(P<0.05);但A组和B组治疗2、7d后血乳酸水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前及治疗2、7d后A组血 TGF-B,分别为(92.16±20.25)、(112.09+35.92)、(183.04+21.22)Hg/,B组血TGF-B,分别为(88.58+22.77)、(168.02+58.16)、(212.13 +33.44)μgL,C组血TGF-B,为(110.25+20.46)μg/。C组的血TGF-β,水平高于B组和A组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);A组和B组治疗前血 TGF-B,水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗 2、7d后,A组和B组血TGF-B,水平均高于本组治疗前,且B组高于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组和B组治疗7d后血TCF-B,水平均高于C组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论,西维来司他钠可以降低重症脑卒中患者血乳酸及 CRP水平,提高血TGF-B,水平,可改善重症脑卒中患者的预后。

汇伦医药 邹文成 2024-09-05 52 0 公开
重度脑卒中患者急性期血浆中性粒细胞弹性蛋白酶含量的变化研究
重度脑卒中患者急性期血浆中性粒细胞弹性蛋白酶含量的变化研究

摘要信息:【摘要】目的 探讨重度脑卒中患者急性期血浆中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)的含量、变化及其临床意义。方法收集重度急性脑卒中患者 20 例(实验组),分别监测发病后 12h、24h、48h、72h及7d的血浆中NE含量,健康对照组 20 例。结果 实验组在7d观察中死亡2例,健康对照组 NE 含量(17.7±8.0)ng/ml。重度脑卒中患者发病72h时血浆中 NE含量与健康对照组、12h及7d时间点差异有统计学意义(均P< 0.05),其血浆中 NE 含量在发病 24h开始升高,72h时达到高峰,7d后复査恢复正常。结论、重度脑卒中患者血浆中 NE 含量升高,呈动态变化。在发病后 72h达高峰,此时更易发生炎症级联反应甚至导致 SIRS,为进一步研究相关问题提供了一定的理论依据。

汇伦医药 邹文成 2024-09-04 68 0 公开
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