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西维来司他钠对重症脑卒中患者血乳酸、CRP及TGF-β1的影响研究
摘要信息：目的 研究西维来司他钠对重症脑卒中患者血乳酸、C反应蛋白(CRP)以及转化生长因子 β,(TGF-β)的影响。方法 42 例重症脑卒中患者,随机分为A组 (19 例)和B组 (23 例);A 组患者接受综合治疗,B组患者在A组基础上加用西维来司他钠治疗。另选取15例轻症脑卒中患者作为C组。比较三组患者血乳酸、CRP 及血TGF-B,水平。结果 治疗前及治疗2、7d后,A组血乳酸分别为(2.81±0.96)、(2.23±0.77)、(1.85±0.52)mmol/L, CRP 分别为(98.49±5.16)、(56.72±7.72)、(31.22+7.14)mg。治疗前及治疗2、7d后,B组血乳酸分别为(3.08±0.87)、(2.31±0.85)、(1.78±0.63)mmoI/L,CRP分别为(95.33±6.11)、(48.74±5.69)、(26.88+5.73)mg。C组血乳酸、CRP分别为(2.08+0.52)mmoI、(18.34+5.88)mg。C组血乳酸低于A组和B组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);C组 CRP水平低于A组和B组治疗前及治疗 2、7d后,差异具有统计学意义(P<0.05);但A组和B组治疗前血乳酸、CRP 水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗 2、7d后,A组和B组血乳酸、CRP水平均低于本组治疗前,B组CRP水平低于A组,差异具有统计学意义(P<0.05);但A组和B组治疗2、7d后血乳酸水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前及治疗2、7d后A组血 TGF-B,分别为(92.16±20.25)、(112.09+35.92)、(183.04+21.22)Hg/,B组血TGF-B,分别为(88.58+22.77)、(168.02+58.16)、(212.13 +33.44)μgL,C组血TGF-B,为(110.25+20.46)μg/。C组的血TGF-β,水平高于B组和A组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);A组和B组治疗前血 TGF-B,水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗 2、7d后,A组和B组血TGF-B,水平均高于本组治疗前,且B组高于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组和B组治疗7d后血TCF-B,水平均高于C组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论，西维来司他钠可以降低重症脑卒中患者血乳酸及 CRP水平,提高血TGF-B,水平,可改善重症脑卒中患者的预后。
中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂对脑出血患者术后氧化应激、炎性介质的影响
摘要信息：目的 观察中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)抑制剂对高血压性脑出血(HICH)患者实施穿刺引流术后氧化应激和炎性介质的影响及对神经功能的保护作用。方法 选择2016年1月至2017年6月收治的146 例 HICH 患者为研究对象,根据随机数字分为观察组(75 例)和对照组(71例)。对照组患者行软通道穿刺引流术后予常规临床治疗;观察组患者通过微量泵静脉注射NE抑制剂西维来司钠注射液0.20 mg/(kg·h),连续用药7 d。术前与术后3 d、7 d,检测两组患者的氧化应激指标与血清炎性因子指标;术后7d评估神经功能缺损评分。结果:术后3d、7d,观察组的血清丙二醛水平显著低于对照组,超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶水平均显著高于对照组。术后3d7d,观察组多形核白细胞比例、肿瘤坏死因子、白介素(Ⅱ)-6、8、超敏C反应蛋白均显著低于对照组(均 P<0.05)。术后7 d,观察组的 NIHSS 评分低于对照组(8.3 +2.2 us 9.2±1.9),差异有统计学意义(P<0.05):总有效率高于对照组(88.0%u 78.9%)，但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HICH术后加用 NE 抑制剂能明显抑制机体氧化应激反应和炎性反应,有助于患者术后神经功能的改善。
中性粒细胞弹性蛋白酶与皮层下动脉硬化性脑病的相关性研究
摘要信息：[摘要] 目的 探讨中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)与皮层下动脉硬化性脑病(SAE)的相关性。方法 选择 SAE 患者 60 例,按 GOTO 分型分为I型、Ⅱ 型及 Ш型即 A、B、C组,各 20 例,另选健康体检者 20 例设为对照组,检测各组血浆 NE含量。结果，对照织与病例组 NE含量差异均有统计学意义(均 P< 0.05):不同严重程度组间 NE含量差异有统计学意义(P< 0.05):I型与Ⅲ型组 NE含量差异有统计学意义(P< 0.05)。结论SAE 患者血浆 NE水平随着病情严重程度加重而升高。
重度脑卒中患者急性期血浆中性粒细胞弹性蛋白酶含量的变化研究
摘要信息：【摘要】目的 探讨重度脑卒中患者急性期血浆中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)的含量、变化及其临床意义。方法收集重度急性脑卒中患者 20 例(实验组),分别监测发病后 12h、24h、48h、72h及7d的血浆中NE含量,健康对照组 20 例。结果 实验组在7d观察中死亡2例,健康对照组 NE 含量(17.7±8.0)ng/ml。重度脑卒中患者发病72h时血浆中 NE含量与健康对照组、12h及7d时间点差异有统计学意义(均P< 0.05),其血浆中 NE 含量在发病 24h开始升高,72h时达到高峰,7d后复査恢复正常。结论、重度脑卒中患者血浆中 NE 含量升高,呈动态变化。在发病后 72h达高峰,此时更易发生炎症级联反应甚至导致 SIRS,为进一步研究相关问题提供了一定的理论依据。
