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摘要:COVID-19 已成为最具影响力的疾病,给人口健康和社会经济造成了巨大的成本。Sivelestat 钠 (SS) 被证明可有效治愈肺功能障碍,肺功能障碍是 COVID-19 感染的特征症状,但其药理学靶点仍不清楚。因此,深入了解 COVID-19 的病理进展和分子改变是解决 COVID-19 诊断和治疗问题的紧迫问题。在本研究中,收集了健康供体和非重症和重症 COVID-19 患者的大量核糖核酸测序 (RNA-seq) 数据。然后,通过整合测序数据和药理数据库筛选靶标差异表达基因 (DEGs)。此外,在功能和分子相互作用分析的帮助下,研究了靶基因改变对 COVID-19 进展的潜在影响。进行单细胞测序以评估靶基因的细胞分布,并通过细胞间配体-受体模式分析探索基因阳性细胞与其他细胞的可能相互作用。结果显示,基质金属蛋白酶 8 (MMP8) 在重症 COVID-19 患者中上调,这也被确定为 SS 的靶向位点。此外,MMP8 在 COVID-19 中筛选的 DEGs 的调节相互作用网络中起核心作用,并与炎症信号通路显着相关。进一步研究表明,MMP8 主要在骨髓细胞中表达,异质性高。MMP8 阳性中幼粒细胞通过 RETN-TLR4 和 RETN-CAP1 配体受体模式与其他细胞类型相互作用。这些发现强调了 MMP8 在 COVID-19 进展中的重要作用,并为 COVID-19 患者提供了潜在的治疗靶点。
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发布时间:2024-12-30 邹文成
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