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摘要:对符合纳入标准的脓毒症患者进行干预,研究共分为 2 组,分别是 Sivelestat 治疗组(试验组)和无 Sivelestat 的常规治疗组(对照组)。试验组干预措施为注射用Sivelestat 持续静脉给药 7 天,对照组干预措施为注射用 Sivelestat 安慰剂持续静脉7天。7天为一个疗程,一个疗程后比较治疗效果。同时留取 Sivelestat 组在用药前(d0)和持续给药第 7 天(d7)患者外周全血及血清,进行用药前后细胞因子及全血的 bulk 转
录组、单细胞转录组测序的对照分析研究。分析用药前后基因表达差异为基础实验提供参考。收集对照组和实验组临床数据,分析 Sivelestat 对脓毒症患者预后的影响。并结合本课题组目前的研究基础,对脓毒症患者进行 NETs 评分,评估 NETs 评分对脓毒症患者预后的预测价值。
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发布时间:2024-09-05 邹文成
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牵头单位:山东第一医科大学附属省立医院(重症医学科)
PI:方医生;陈医生